霉菌性阴道炎治疗方案 一、1%的碳酸氢钠溶液冲洗阴道,每天晚上睡前一次,连续七天。 二、以上溶液冲洗阴道后,立即阴道内放入达克宁栓1粒或者制霉菌素片2片,连续七天。 三、以上治疗结束后休息。下次月经干净后再如法炮制两个月经周期的治疗,相当于三个疗程治疗。 四、以上三个疗程治疗完后,第四个月的月经干净后开始复查白带,连续三个月的月经干净后复查白带均正常,才算治愈。
G-6-PD缺乏症为X伴性不完全显性遗传,男性发病多于女性。通常显性遗传的特点是父母任一方的致病基因只要传给子女,都可导致发病。有些携带显性遗传基因的个体可无临床表现,即外显率不是100%,这种情况就是不完全显性。也就是父母可能有一方是显性基因携带者而无临床表现的,正如G-6-PD缺乏症一样,因属于X连锁,群体中出现外显不全现象,称X连锁不完全显性遗传。还有一种可能是基因突变,不过这个概率极小。
临床常见孕早中期胎儿B超发现脉络膜囊肿,每当孕妇看见这样的检查结果时都十分紧张,所以在这里简单给大家介绍一下什么是脉络膜囊肿,应该怎样正确判断和处理?供大家参考。 脉络膜囊肿 (choroidal fissure cyst) 属于神经上皮性囊肿, 是胎儿在发育时期沿脉络膜裂形成原始脉络膜丛时发生障碍而形成的。CT及MRI横轴面常将本病误认为是颞叶囊肿, 给患者造成不必要的恐慌。MRI冠状面及矢状面可显示本病的特征性表现。 特点 脉络膜丛囊肿(choroid plexus cyst,CPC):脉络膜位于侧脑室、第三脑室、第四脑室,是产生脑脊液的场所。CPC即出现在脉络膜丛内的囊肿。目前认为起因是脉络膜内的神经上皮的皱折,内含脑脊液和细胞碎片,可单发或多发,如阻塞脑脊液循环可造成脑室扩张。 CPC正常胎儿可一过性出现,但多在20周消失。声像图为在均质强回声的脉络膜丛内见到圆形或椭圆形无回声结构。18周后发现的直径在1cm以上者应考虑诊断。 单纯性CPC在晚期妊娠时会消失,绝大部分不合并其他部位异常。如合并其他异常,尤其多发畸形,染色体异常机会就很高,包括18三体、21三体等。
资料来源 :医学教育网 A 有人类为对照组证明对胎儿无危险。属此类者仅少数药,例如多种维生素等。 B 在动物实验中未显示对胎儿的危险,但无孕妇的对照组;或动物实验证明对胎儿中曾显示有不利影响,但在人类对照组中无此作用。有几种常用的药物属于此种,例如:青霉素类。 C 对动物和人类无恰当的研究,或者动物实验对胎儿不利,但对人类又无可利用的有价值数据。很多在妊娠期所用的药物或处方属于此类。 D 已有证据证明该药物对胎儿有危险,但在妊娠期是否用此药应权衡其利弊。 例如:卡马西平和本妥英 X 已证明妊娠期用此药其危险性明显大于任何有利之处。例如:治疗痤疮异维甲酸,它可使胎儿发生中枢神经系统、面部及心血管多种异常。 妊娠期常用的抗生素药物FDA分类 一、抗菌素: 青霉素族 Penicillins B 头孢菌素族 Cephalosporins B 红霉素(替代青霉素耐药) Erythromycin B 甲硝唑 Metronidazole B 呋喃妥英 (泌尿道) Nitrofurantoin B 磺胺类 Sulfanmides B 四环素类 Tetracyclines D 万古霉素 Vancomycin C 甲氧苄氨嘧啶 Trimethoprin C (TMP)磺胺曾效剂 氨基糖甙类 Aminoglycosides C/D 氟奎诺酮类 Fluoroquinolones C 环丙氟沙星 Ciprofloxacin (泌尿系统抗感染) 诺氟沙星 Norfloxacin (动物实验有不可以回逆的骨损害) 奥氟沙星 Ofloxacin (一般考虑不用,除非耐药菌株) 氨曲南 Aztreonam C (菌克单) (单环类抗菌素) 泰能 Imipenem-cilastatin C (伊米配能) 妊娠期抗菌药物的选用 妊娠早期(即妊娠的头三个月)避免应用:TMP、甲硝唑、乙胺嘧啶、利福平、金刚烷胺 妊娠后期避免应用:磺胺药、氯霉素 妊娠全程避免应用:四环素类、大环内酯类、氨基糖苷类、喹诺酮类、异烟肼、磺胺药+TMP、碘苷、阿糖腺苷 权衡利弊,谨慎应用: 氨基糖苷类、异烟肼、氟胞嘧啶、氟康唑、(去甲)万古霉素 妊娠全程安全药物:青霉素类、头胞菌素类、其他β—内酰胺类、磷霉素等 二、解热镇痛药 阿斯匹林 Aspirin C 对乙酰氨基酚 Paracetamol扑热息痛 B 萘普生 Naprixen 孕晚期禁用 B 布洛酚 Ibuprofen B 吲哚美辛 Indomethacin 消炎痛 D 解热镇痛药的选用 水杨酸钠类(Salicylates)该药用者甚多,Streissguth等(1987)曾对1,000名以上的孕妇调查,半数以上用过该药。大多数研究并未发现与畸形有关。但该药为强有力的前列腺素合成酶抑制剂。曾报告(Sibai等,1988)合并羊水过少、动脉导管过早关闭及肺动脉高压。 扑热息痛(Acetaminophen)未见致畸率增高(Aselton等,1985;Heinonen等,1977)它并不伴羊水过少及动脉导管过早关闭等。但母服药过量可有肝损害。 布洛芬(异丁苯丙酸,Ibuprofen) 萘普生(甲氧萘丙酸,Naproxen) 消炎痛(Indomethacin)早孕时无致畸,晚孕时,消炎痛有致动脉导管狭窄、坏死性小肠炎及胎儿脑室内出血等作用。 妊娠期发热宜选用对乙酰氨基酚而不易用阿司匹林,因为妊娠晚期服用阿司匹林可引起过期妊娠、产程延长和产时出血,而服用对乙酰氨基酚则无不良影响。 妊娠期对泻药、利尿剂和刺激性较强的药物比较敏感,可能引起早产或流产,应注意。
长期以来总有孕妇来就诊咨询妊娠期用药安全问题,我想在这里谈谈一些用药意见和建议: 一、一般性原则 1.有明确的用药指征,必须用药时,选择对胚胎/胎儿无害的药物。 2.用药时清楚了解平时月经周期,有条件的做B超,尽可能准确判断孕周,为选择药物或者评价药物危害提供参考,并严格掌握剂量及疗程,及时停药。 3.使用对胎儿有影响的药物时要权衡利弊。 4.决定用药时,选择同类药物中对胎儿影响最小的药物。 5.早期妊娠用药时要非常慎重,对于非急性的疾病,可以暂不用药。 二、药物对妊娠的影响的判断原则 1.准确计算用药时的孕周。 2.详细了解用药的种类、单次剂量、用法、疗程、总量。 3.充分了解药物代谢动力学知识,包括吸收、代谢、分布、排泄特点,半衰期以及胎盘屏障通过能力等。 4.充分了解药物对胚胎/胎儿的不良作用以及程度。 5.客观判断可能造成的危害以及风险。 三、药物对胚胎/胎儿影响的表现: 1.受精后1周开始着床,2周完成着床形成胚泡:这一阶段是“全”或“无”的影响,要么是致命性伤害,要么无影响,即自然流产或无影响。 2.受精后3-8周是大多数器官分化、发育,形成的阶段,最容易受药物影响,发生严重畸形。 3.受精8周(孕10周)以后至14周(孕16周)仍有一些结构和器官尚未完全形成,用药后也可能会造成某些畸形(唇、腭和生殖器)。 4.孕16周以后药物对胎儿的影响主要是表现为功能异常或出生后生存适应不良。 总结:妊娠期用药要看用药品种、剂量、用药时间、用药总量以及用药时妊娠所处的孕周,客观评价。不能简单的说有危害或者无危害。